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Scientific Reports 12권, 기사 번호: 13632(2022) 이 기사 인용 1252 액세스 2 인용 23 Altmetric Metrics 세부 정보 조개류 양식업은 다음을 위한 새로운 도구 개발이 필요합니다.

Scientific Reports 12권, 기사 번호: 13632(2022) 이 기사 인용

1252 액세스

2 인용

23 알트메트릭

측정항목 세부정보

조개류 양식은 생산량을 효율적으로 늘리기 위해 자연적인 치패 수집에 의존하지 않고 모범 사례를 개선하기 위한 새로운 도구의 개발이 필요합니다. 이 연구의 목적은 Paredes et al.에 기술된 Mytilus galloprovincialis 유충에 대한 냉동 보존 프로토콜을 개선하는 것이었습니다. (출처: Wolkers, Oldenhof (eds) Cryopreservation 및 동결 건조 프로토콜, 분자 생물학 방법, Humana Press, 2021, pp 2180, https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0783-1_18). 또한, 냉동 보존된 72시간 된 D-유충으로부터 성체 홍합을 생산하는 능력과 자손을 통한 냉동 보존의 잠재적인 장기 효과가 평가되었습니다. 냉동 보존을 위해 72시간 된 D-유충을 선택하면 트로코포에서 50%보다 높은 75%의 회수율을 얻었습니다. 가장 좋은 조합은 여과된 해수(FSW)에 10% 에틸렌-글리콜 + 0.4M 트레할로스를 넣고 -1°C/분으로 냉각하고 해동을 위해 35°C의 수조를 사용하는 것이었습니다. 자당(SUC) 용액은 유충 회복을 개선하지 못했습니다(p > 0.05). 정착 당시 냉동보존된 F1 유충의 5.26%가 생존했고 70% 이상이 정착했습니다. F2 냉동 보존은 침의 생존율을 0.15%로 나타냈고 정착률은 35~50%로 다양했습니다. 냉동보존된 유충에서 나타난 껍데기 크기의 지연은 정착지점의 대조군과 큰 차이 없이 유충 사육 전반에 걸쳐 감소했습니다(p > 0.05). 장기 실험에 따르면 냉동 보존된 유충으로부터 성체 홍합을 얻는 것이 가능하며 이 도구는 냉동 보존이나 해동 후 발달을 위해 다음 자손의 품질을 손상시키지 않습니다.

패류 양식은 주로 부화장 치패 생산을 위한 야생 종자 포획에 의존하며, 일반적으로 바이오매스가 많은 지역에 집중되어 있습니다1. 예를 들어, 전 세계적으로 가장 많이 양식되는 연체동물 중 하나인 지중해 홍합(Mytilus galloprovincialis) 양식의 경우입니다. 성충은 체외 수정이 일어나는 자연 환경으로 배우자를 방출합니다. 수정란은 섬모 트로코포어 유충으로 발전합니다(18 ± 1 °C에서 수정 후 18~20시간). 24시간 후에 트로코포어는 prodisoconch I이라고 불리는 D 모양의 보호 껍질을 포함하여 조직이 더 복잡해진 D-유충으로 변태합니다. 수정 후 20~24일이 지나면 유충은 pediveliger라고 불리는 가장 오래된 단계에 도달하고 안점과 발 기관은 정착 준비 상태를 나타내는 지표로 사용됩니다. 며칠 후 내부 구조가 재구성되면 유충은 유충으로 변태합니다2. 부화장 치패 생산의 경우, 천연 종자를 단단한 기질에서 수집하고 치어가 상업적 크기에 도달할 때까지 성장할 수 있도록 양식 로프에 정착시킵니다. 그러나 이러한 전통적인 활동은 현재 몇 가지 문제에 직면해 있으며 그 중 일부는 자연적 모집의 변화와 관련이 있습니다(예: 짧지만 매우 강렬한 수확 기간을 초래하는 계절 패턴). 더욱이 조개 모집은 여러 요인으로 인해 연중 변동을 겪습니다. 예: 환경 변동, 병원균의 인구통계학적 성장, 경쟁 또는 포식, 해상 운송, 오염, 계절 산란으로 인한 제한3,4 또한 조개류 바이오매스는 일년 내내 변할 뿐만 아니라 위치와 해안 지역에 따라 변합니다. 예를 들어, 자연적인 치패 생산은 종종 가변적인 생산량을 가진 대서양 연안으로 제한된다는 것이 잘 알려져 있습니다.5 가변 생산은 또한 연안 이용과 야생 치패 생산의 비호환성(예: 고밀도 해상 운송, 농업(관개) 활동)으로 인해 영향을 받습니다. 해안 지역, 주거 또는 산업 시설, 기타 관련 조개류 수확 활동과 가까운 곳. 따라서 조개 산업에 영향을 미치는 자연 서식지와 야생 동식물을 보존하려는 시도로 지역, 국가 및 유럽 수준의 규제 보호가 크게 강화되었습니다6. 또 다른 중요한 요소는 성인 건강입니다. 성인 인구는 다음 세대의 정상적인 발달을 보장하기 위해 좋은 조건에 있어야 합니다. 이러한 맥락에서 대량 폐사 사건(거의 100%)은 20147,8 이후 유럽 푸른 홍합 생산에 영향을 미쳤습니다. 주요 원인은 자원 기원과 관련된 게놈 이상인 것으로 보이지만 환경 오염이나 파종성 신생물 장애의 징후와도 관련될 수 있습니다9,10. 이러한 사건은 홍합 종에만 국한되지 않으며 Pectinids11,12,13 및 새조개14에도 영향을 미칩니다.

 0.05). In fact, the highest concentrations of PVP used in this experiment (9 and 12%) yielded significant abnormal development on exposed trochophores (Fig. 1A) (p < 0.05). The abnormality rates found in D-larvae developed from exposed 72 h-old D-stage did not show any dose–response relationship and only the CPA solutions containing 10% EG + 0.34% PVP with or without TRE showed significant differences with controls (Fig. 2A) (p < 0.05)./p> 0.05). The treatment 10% EG + 0.4 M TRE in FSW had the highest survival percentage, 77 ± 4.31% (Fig. 2B)./p> 0.05)./p> 0.05)./p> 0.05). Settlement of mussel juveniles developed from cryopreserved larvae was 71.27 ± 19.10%, slightly higher than the 67.45 ± 31.65% of settled individuals (spat) from the control group (Fig. 5C). Focusing on the shell size of settled mussels, those from the control group reached a mean of 1755 ± 600.07 µm, whereas the cryopreserved group averaged 1595 ± 475.31 µm (Fig. 5D)./p> 0.05). Comparing shell lengths measured at day 2 of incubation, cryopreserved larvae from cryopreserved adults averaged 108 ± 4.46 µm (median 108.34 µm), whereas cryopreserved larvae from control adults achieved 106 ± 6.05 µm (median 106.52 µm), without statistical significance between treatments (p > 0.05)./p> 0.05). The treatment F1CONTROL-F2CRYO achieved the highest rate, with 50.54 ± 29.39%, followed by F1CRYO-F2CRYO, with 35.41 ± 16.70%. Around 25% of pediveliger larvae from control groups were able to settle (Fig. 7Aʹʹ). The lengths of settled juveniles (spat) were significantly different only between F1CRYO-F2CRYO (471 ± 202 µm) and the rest of groups (around 388 µm) (p < 0.05) (Fig. 7Bʹʹ)./p> 0.05). Further research is needed to improve our understanding of the mechanisms underlying our results. Focusing on the development of mussel juveniles cultured in rafts in natural environment, shell sizes were similar among treatments. The normal size of adult mussels ranges from 3 to 13 cm in natural conditions and they can reach 7 cm at the end of the first year when the environment is favorable56. In this work, mussels reached 3 cm approximately 7 months after their transport to culture rafts and averaged 6–7 cm 1 year after. This observation indicates that cryopreservation does not have any detrimental effect on mussel growth, and they can reach commercial sizes as fast as individuals from non-cryopreserved larvae./p> 0.05) while homogeneity of variances was checked using the Levene’s test (p > 0.05). All percentage data were arcsine square-root transformed to improve normality66. When normality and homogeneity of variances were achieved, data were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA) followed by Dunnett or Bonferroni’s post-hoc tests. For analysis of size measurements, pair-wise comparisons between treatments were performed using non-parametric Mann–Whitney U test. Significant difference was accepted at p < 0.05./p>